Sprijinul acordat de Fundația DMS, în valoare de 10.000 lei, a acoperit o parte din cheltuielile lunare pentru ședințele de kinetoterapie și a permis achiziționarea ochelarilor de vedere pentru ambele fetițe.

Pe 21 februarie 2015, în lumea fetițelor Carina și Anais a început o luptă pe care puțini o pot înțelege, dar pe care mulți pot alege să o sprijine. Cele două fetițe s-au născut prematur, la doar 26 de săptămâni, cu greutăți de 750 g, respectiv 900 g. Din prima clipă de viață au fost internate la terapie intensivă, intubate și monitorizate atent în incubatoare, timp de luni întregi.

În primele zile au apărut complicații severe: hemoragii intracraniene provocate de efortul de extubare, septicemie, necesitatea unor transfuzii și, mai târziu, diagnostice care aveau să le marcheze viața: retinopatie de prematuritate, luxație bilaterală de șold, scolioză, coxă valga, epilepsie.

Au urmat ani de spitalizări, intervenții chirurgicale, terapie intensivă, tratamente speciale, vizite regulate la București și mai ales lupta continuă pentru recuperare.

„Povestea fetițelor Carina și Anais ne-a impresionat profund. Am văzut nu doar lupta unor copii extraordinari, ci și forța, curajul și devotamentul unei familii care nu a renunțat niciodată. Când am aflat prin ce au trecut și cât de importantă este recuperarea pentru ele, am știut că trebuie să fim alături de ei. Acesta este sensul Fundației DMS, să sprijinim exact acolo unde e cea mai mare nevoie, în momentele cele mai grele”, a declarat Sorin Doroftei, cofondator al Fundației DMS.

Carina, una dintre cele două surori, a avut nevoie de o operație complexă, dar salvatoare, realizată de profesorul dr. Gheorghe Burnei. Intervenția a reușit să îi repună oasele de la șold în poziția corectă, evitând amputarea sau complicații și mai grave. A urmat o perioadă dificilă de recuperare, cu 6 luni de imobilizare în ghips, ceea ce a însemnat blocaj total și dificultăți uriașe pentru întreaga familie.

După această etapă a apărut o nouă provocare: crizele epileptice, care au determinat întreruperea terapiilor hiperbare, ce până atunci dăduseră rezultate bune.

Anais, sora ei, a fost diagnosticată și ea cu tulburări de mers și întârziere în dezvoltare, necesitând permanent un însoțitor la școală, sprijin în deplasare și terapii de recuperare. Între timp, familia a fost nevoită să se adapteze continuu. Tatăl fetelor a devenit asistent personal pentru Carina, iar mama, la rândul ei, luptă cu o boală cronică gravă, scleroză multiplă, a fost nevoită să găsească resurse fizice și emoționale pentru a merge mai departe.

Două fetițe născute prematur, o familie puternică și o comunitate care nu rămâne indiferentă!
Este un ajutor care vine nu doar ca susținere financiară, ci și ca o validare că nu sunt singuri. Că în lupta lor zilnică, cineva le ține mâna și le spune: Suntem aici! Mergem mai departe împreună!

„Este imposibil să rămâi indiferent în fața unei astfel de povești. Carina și Anais sunt două fetițe minunate care, deși s-au confruntat cu obstacole uriașe, nu au încetat să lupte. Credem că fiecare copil merită șansa la o viață demnă, la educație, la sănătate și la sprijin necondiționat. Tocmai de aceea, susținerea acestei familii ne onorează și ne responsabilizează și mai mult. Vom rămâne aproape de ei”, susține Mihăiță Doroftei, fondatorul Fundației DMS.

Suntem recunoscători că am putut oferi sprijin acestei familii care luptă cu demnitate, curaj și o forță pe care rar o întâlnești în viață. Anais și Carina au nevoie de timp, de tratamente, dar mai ales de susținere continuă. Credem că fiecare copil are dreptul la o șansă, iar fiecare familie aflată într-un moment greu merită să știe că nu este singură. Vom continua să fim alături de ei și de toți cei care ne scriu cu inima deschisă!